Calculateur de viabilité cellulaire (bleu de trypan)
Rédigé par Thierno Sadou Diallo, formule vérifiée selon notre méthodologie • Mis à jour le 08/09/2026
La viabilité cellulaire se calcule avec cellules vivantes ÷ (cellules vivantes + cellules mortes) × 100. Pour 90 cellules vivantes et 10 cellules mortes, la viabilité est de 90 %.
Explication
Le test d'exclusion au bleu de trypan est une méthode simple et largement utilisée pour évaluer la viabilité d'une suspension cellulaire avant une expérience (culture cellulaire, transfection, cytométrie). Le principe repose sur l'intégrité de la membrane plasmique : une cellule vivante, dont la membrane reste intacte, exclut activement le colorant et apparaît translucide au microscope, tandis qu'une cellule morte, dont la membrane est endommagée, laisse pénétrer le colorant et apparaît colorée en bleu. Le comptage se réalise généralement sur un hémocytomètre, le même dispositif utilisé par notre calculateur de comptage cellulaire pour déterminer la concentration cellulaire totale : ce calculateur-ci va plus loin en distinguant les cellules vivantes des cellules mortes au sein de ce comptage, pour obtenir un pourcentage de viabilité plutôt qu'une simple concentration totale. Une viabilité élevée (généralement supérieure à 90 % pour la plupart des lignées cellulaires en culture de routine) est habituellement requise avant de lancer une expérience sensible à l'état de santé cellulaire, une viabilité plus faible pouvant fausser les résultats ou compromettre la reproductibilité d'une expérience.
Exemple : 90 cellules vivantes, 10 cellules mortes
Données d'entrée
Cellules vivantes comptées : 90. Cellules mortes comptées : 10.
Calcul
Viabilité = 90 ÷ (90 + 10) × 100 = 90 %.
Résultat
Cette suspension cellulaire présente une viabilité de 90 %.
Questions fréquentes
Quelle viabilité minimale viser avant de lancer une expérience ?
Le seuil dépend du type d'expérience et de la lignée cellulaire utilisée, mais une viabilité supérieure à 90 % est souvent recherchée en culture de routine pour des expériences standards. Certaines expériences plus sensibles (transfection, différenciation cellulaire) peuvent exiger un seuil de viabilité encore plus strict, tandis que d'autres protocoles plus tolérants acceptent une viabilité légèrement inférieure.
Pourquoi certaines cellules mortes ne se colorent-elles pas en bleu ?
Le bleu de trypan détecte spécifiquement une membrane plasmique endommagée, le mécanisme le plus courant de mort cellulaire en culture ; certaines cellules en phase précoce d'apoptose (mort cellulaire programmée) peuvent conserver une membrane intacte un certain temps avant sa rupture effective, et donc apparaître à tort comme viables avec ce seul test. D'autres méthodes (marquage à l'annexine V, par exemple) détectent ces stades plus précoces, non couverts par le simple test d'exclusion au bleu de trypan.
Ce calcul est-il valable pour tous les types cellulaires ?
Le principe de l'exclusion du colorant par une membrane intacte s'applique largement à la plupart des types cellulaires en suspension, mais certaines cellules à membrane naturellement plus perméable ou de morphologie atypique peuvent donner des résultats moins fiables avec cette méthode. Pour ces cas particuliers, d'autres méthodes de mesure de viabilité (fluorescence, impédance) sont parfois préférées en pratique de laboratoire. Voir aussi notre calculateur d'efficacité de transformation bactérienne, un autre indicateur de réussite en biologie cellulaire.